A.生理因素 B.藥物因素 C.劑型因素 D.處方因素 E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑 B.制成鹽類 C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換 D.固體分散技術(shù) E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜 B.未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜 C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值 D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加 E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的