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A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
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C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
A.腸肝循環(huán)
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
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最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。