A.生物配伍變化
B.藥理配伍變化
C.物理配伍變化
D.環(huán)境的配伍變化
E.化學(xué)配伍變化
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A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌
A.絕對生物利用度
B.相對生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
最新試題
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述配伍變化的處理原則。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)