A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
你可能感興趣的試題
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
A.1～2個(gè)半衰期
B.3～5個(gè)半衰期
C.5～7個(gè)半衰期
D.7～9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
簡述配伍變化的處理原則。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。