A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護層
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A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護層
A.是指藥物從特殊設計的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型
B.能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)
C.能避免胃腸道及肝的首過作用
D.改善病人的順應性,不必頻繁給藥
E.使用方便,可隨時給藥或中斷給藥
A.藥物的熔點高,有利于透皮吸收
B.劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥
C.分子質(zhì)量大的藥物,有利于透皮吸收
D.經(jīng)皮給藥能使藥物直接進入血液循環(huán),可避免首過效應
E.經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥
A.熔點高的藥物
B.離子型藥物
C.相對分子質(zhì)量大于600的藥物
D.每天劑量大于10mg以上的藥物
E.在油中及水中溶解度都較好的藥物
A.硬脂酸
B.乙醇
C.丙二醇
D.Azone
E.月桂硫酸鈉
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求?