A.流通蒸汽滅菌
B.低溫間歇滅菌
C.煮沸滅菌
D.紫外滅菌
E.熱壓滅菌
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A.氟氯烷烴類
B.氫氟烷烴類
C.CO2
D.正丁烷
E.乙醇
A.涂膜劑是一種可內(nèi)服和外用的液體制劑
B.常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等
C.溶劑一般為乙醇、丙酮或兩者的混合物
D.涂膜劑外用時涂于患處,溶劑揮發(fā)后形成薄膜,對患處有保護作用
E.常用的增塑劑有甘油、丙二醇等
A.明膠
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物
C.聚乙烯醇
D.阿拉伯膠
E.醋酸乙烯
A.工藝簡單,生產(chǎn)中沒有粉末飛揚
B.體積小,質(zhì)量輕,載藥量大
C.應(yīng)用、攜帶及運輸方便
D.成膜材料較其他劑型用量小
E.重量差異不易控制,收率不高
A.制備噴霧劑時,可按藥物的性質(zhì)添加適宜的附加劑
B.噴霧劑不含拋射劑,無大氣污染
C.噴霧劑可借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動等方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出
D.適合于肺部吸入以及舌下、鼻黏膜給藥
E.按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。