A.玻璃瓶
B.泡罩式和窄條式包裝
C.塑料瓶
D.藥袋
E.軟塑料袋
你可能感興趣的試題
A.顆粒過硬
B.顆粒大小不均勻
C.加料斗中顆粒過多或過少
D.下沖升降不靈活
E.顆粒的流動性不好
A.糖粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纖維素
A.片劑的種類多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡騰片等
B.片劑為藥物與輔料混合均勻后壓制而成的片狀制劑
C.片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度較高
D.片劑的運輸、儲存、攜帶及應用均方便
E.片劑的劑量準確、性狀穩(wěn)定、生產(chǎn)成本較高
A.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒→壓片→包衣
B.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→整粒→干燥→壓片→包衣
C.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→整粒→干燥→壓片→包衣
D.粉碎→篩分→制軟材→混合→整粒→制濕顆粒→干燥→壓片→包衣
E.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒→壓片→包衣
A.有色糖衣層→糖衣層→粉衣層→隔離層→打光
B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光
C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光
D.隔離層→有色糖衣層→粉衣層→糖衣層→打光
E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)