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體內(nèi)藥物按一級消除,若消除99.22%需要()t
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某些藥物可提高肝微粒體酶的活性,使另一些藥物代謝速度加快稱()作用。
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酶誘導(dǎo)
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被動靶向制劑是由于機體的()而形成的()自然分布的靶向作用。
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不同生理學(xué)特性的器官(組織、細胞);對大小不同微粒不同的阻留性
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