多項(xiàng)選擇題零級動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期不固定
B.單位時(shí)間消除藥量相等
C.大劑量時(shí)易發(fā)生
D.時(shí)-量關(guān)系坐標(biāo)圖為直線
E.劑量增加作用時(shí)間超比例延長


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1.多項(xiàng)選擇題一級動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期與血藥濃度無關(guān)
B.半衰期與血藥濃度有關(guān)
C.單位時(shí)間消除藥量等比
D.單位時(shí)間消除藥量等差
E.連續(xù)給藥5個(gè)半衰期達(dá)Css

2.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后對藥物的影響有（）

A.藥理活性消失
B.藥理活性暫時(shí)消失
C.穿透力下降
D.藥理活性不變
E.藥理活性增強(qiáng)

3.多項(xiàng)選擇題新藥的研究3個(gè)過程有（）

A.臨床前研究
B.臨床研究
C.毒性實(shí)驗(yàn)
D.售后調(diào)研
E.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

4.多項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的內(nèi)容有（）

A.藥物的含量
B.藥物的鑒定
C.藥物的制作
D.藥效學(xué)
E.藥動(dòng)學(xué)

5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，受體可分為以下幾類（）

A.含離子通道的受體
B.G-蛋白偶聯(lián)受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞外受體