A.肌無力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
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A.重癥肌無力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
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最新試題
選擇最適當(dāng)?shù)闹委熕幬锸牵ǎ?/p>
對(duì)確立診斷最有幫助的檢查措施是()
患者可從事下列哪項(xiàng)活動(dòng)()
目前認(rèn)為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()
癲癇治療的原則不包括()
為提高該項(xiàng)檢查的陽性率,最常用的激發(fā)方法是()
該病例診斷是()
目前急診不應(yīng)作什么處理()
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項(xiàng)、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
就診時(shí)不應(yīng)重點(diǎn)行哪些檢查()