醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

藥物不良反應(yīng)

藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計(jì)入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。

醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

麻醉藥品