醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

藥品成本包括（）和（）。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

國(guó)家定價(jià)是指最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國(guó)家規(guī)定最高限價(jià)銷售藥品，但任何情況下均不得高于國(guó)家規(guī)定的最高零售價(jià)銷售。

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。