CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識(shí)字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）

某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。

CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。