A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄 B、用戶訪問的對(duì)象、內(nèi)容、方式、時(shí)間 C、分裝人員、場(chǎng)所及要求 D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等 E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容 B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容 C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容 D、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容 E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容