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省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。()
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省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。()
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研制新藥,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,方可進行臨床試驗。()
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