申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

三級召回應(yīng)為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）