A.兩條引物的Tm值相差盡量大B.G+C的含量應(yīng)在45%-55%之間C.盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D.反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E.引物過長可能提高退火溫度
A.實(shí)驗中的干預(yù)因素對內(nèi)參基因表達(dá)沒有影響B.通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等C.任何管家基因都適合任何實(shí)時熒光定量PCR試驗D.能與待測目的基因同時進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增E.在待測樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的
A.PCRB.逆轉(zhuǎn)錄PCRC.多重PCRD.長片段PCRE.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)