A.醫(yī)療器械名稱、型號規(guī)格、批次 B.召回的原因 C.調查評估結果 D.召回要求,如范圍,時限等
A.正常使用情況下存在危險的產品 B.不符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求的產品 C.不符合醫(yī)療器械生產、經營質量管理有關規(guī)定導致風險的產品 D.其他需要召回的產品
A.境內醫(yī)療器械產品注冊人或者備案人 B.境外器械在境內指定的代理人 C.境內器械的生產廠家 D.器械的使用單位