A.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項(xiàng)變更
C.注冊地址變更和登記事項(xiàng)變更
D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項(xiàng)變更
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A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.副主任藥師
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
最新試題
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。