A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
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A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.進(jìn)貨檢查制度
B.驗(yàn)收檢查制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.質(zhì)量驗(yàn)收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
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最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。