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產品的()和標識應當符合醫(yī)療器械的相應法規(guī)及標準要求。
A.說明書
B.產品標準
C.標簽
D.包裝
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多項選擇題
應當規(guī)定在()期間對監(jiān)視和測量裝置的防護要求,防止檢驗結果失準
A.搬運
B.維護
C.貯存
D.效期
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多項選擇題
生產企業(yè)應當建立質量管理體系內部審核程序并形成文件,規(guī)定審核的()參加人員、方法、記錄要求、糾正措施有效性的評定,以確定質量管理體系是否符合本規(guī)范的要求并有效實施。
A.準則
B.范圍
C.頻次
D.效果
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