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單項選擇題
為加強上市醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，保障公眾用械安全，根據(jù)（）和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》，制定河南省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法實施細則（試行）
A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
B.醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
D.醫(yī)療器械注冊管理辦法
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問答題
企業(yè)經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)符合什么條件？
答案：
國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表，同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)...
