A.環(huán)磷酰胺
B.放線菌素
C.VCR
D.三苯氧胺
E.甲氨蝶呤
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A.環(huán)磷酰胺
B.放線菌素
C.VCR
D.三苯氧胺
E.甲氨蝶呤
A.治療區(qū)
B.腫瘤區(qū)
C.計(jì)劃區(qū)
D.靶區(qū)
E.照射區(qū)
最新試題
紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
發(fā)生于20世紀(jì)90年代()。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
進(jìn)行ZD1839和安慰劑對(duì)照研究的臨床試驗(yàn)是()。
抗代謝類化療藥()。
遠(yuǎn)期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是()。
靶區(qū)本身生理性運(yùn)動(dòng)范圍及日常治療中擺位引起的變動(dòng)范圍()。
腫瘤經(jīng)照射一段時(shí)間后,細(xì)胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()。
在常規(guī)放射治療中,全肺照射的放射耐受量為()。
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時(shí)間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加,是由于發(fā)生了()。