A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售 B.在市場(chǎng)上銷售 C.在醫(yī)院銷售 D.在市場(chǎng)上變相銷售
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制 B.新藥證書后,方可配制 C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制 D.制劑批文后,方可配制