A、見證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
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A、可以抽撤、替換或修改
B、可以根據(jù)需要抽撤、替換或修改部分
C、嚴(yán)禁抽撤、替換或修改
D、嚴(yán)禁抽撤、替換但可修改
A、項(xiàng)目總工
B、資料員
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、責(zé)任工程師
A、結(jié)構(gòu)同位置同養(yǎng)護(hù)并放鋼筋籠內(nèi)加鎖保護(hù)
B、養(yǎng)護(hù)室
C、施工樓棟一層
D、辦公室
A、2天后
B、12h以后
C、24h以后
D、三天后
A、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
B、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
C、現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
D、非標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
最新試題
變更的分類有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?