A、工程設(shè)計(jì)有重大修改；
B、有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、修訂和廢止；
C、主要施工方法有重大調(diào)整；
D、主要施工資源配置有重大調(diào)整；
E、施工環(huán)境有重大變化。
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A.標(biāo)識(shí)
B.型號(hào)
C.數(shù)量
D.生產(chǎn)日期
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
A.先入賬
B.先隔離
C.發(fā)貨
D.報(bào)廢
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
A.入庫(kù)單
B.品質(zhì)日?qǐng)?bào)表
C.收料單
D.檢驗(yàn)規(guī)范
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
質(zhì)量事故的劃分為（）
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。