A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000mL蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過濾
D.加2％溴甲酚紫乙醇溶液0.6mL于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
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A.潔凈度
B.潤(rùn)滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
A.門框與橡膠墊圈無損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門，通蒸汽，無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10％左右）時(shí)被沖開
A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)（）。
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的（）。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)（）。
質(zhì)控部門對(duì)儲(chǔ)血設(shè)備檢查1次的時(shí)間間隔是（）。