A、大于7.0
B、小于7.0
C、等于7.0
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A、12C和14C
B、甲烷和乙烷
C、甲醇和乙醇
D、O2和O3
E、正丁烷和異丁烷
A.波長(zhǎng)
B.頻率
C.速度
D.方向
E.能量
A、調(diào)整保留體積
B、相對(duì)保留值
C、保留指數(shù)
D、相對(duì)保留值和保留指數(shù)
E、調(diào)整保留時(shí)間
A、I2
B、SO2
C、吡啶
D、甲醇
E、乙醇
最新試題
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱(chēng)經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類(lèi)似文件,以及為確保產(chǎn)品的相關(guān)過(guò)程有效運(yùn)作和控制需要的文件。
選擇分析方法應(yīng)綜合考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本等要素.濕法分析法和儀器分析法。應(yīng)考慮玻璃器皿、標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析儀器要進(jìn)行計(jì)量檢定等。
在實(shí)際操作中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人,并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量,以保證測(cè)量結(jié)果的一致性,避免偶然誤差。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿(mǎn)至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(kāi)(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱(chēng)容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
加液型復(fù)合電極在使用一段時(shí)間后,外參比溶液會(huì)消耗,因此測(cè)量及不測(cè)量時(shí)都應(yīng)將加液孔用塞子塞住以避免消耗。
用毛細(xì)管測(cè)定潤(rùn)滑油試樣運(yùn)動(dòng)粘度,若試樣中存在氣泡,會(huì)使流動(dòng)時(shí)間縮短,測(cè)定結(jié)果偏低。
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。