實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

實驗室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

認可準(zhǔn)則要求對所有設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)器全部進行期間核查。

方法確認是可以采用的方式有（）。

在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。

認可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。