A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性
你可能感興趣的試題
A.Shewhart
B.Taylor
C.1evy
D.Jennings
E.Deming
A.應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.記錄必須完整,保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管,建立檢索系統(tǒng),供隨時(shí)檢索、借閱
A.一種解決特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃,有利于實(shí)現(xiàn)規(guī)定的目標(biāo)和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量計(jì)劃可用于監(jiān)控和評(píng)定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計(jì)劃的編制過程,是對(duì)管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過程
A.封面
B.目錄
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
D.組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)和權(quán)限的描述
E.質(zhì)量管理體系范圍,包括刪減的細(xì)節(jié)和合理性
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
最新試題
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是()。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任,即為()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
管理評(píng)審的時(shí)間要求()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí),不準(zhǔn)確的闡述是()。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個(gè)方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊(cè)的編寫模式優(yōu)點(diǎn)不包括()。