A.過(guò)程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識(shí)教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
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A.可分解性
B.可測(cè)量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類識(shí)別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評(píng)審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.ISO9000可用于各行各業(yè)，GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的，ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的，GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo)，GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求，甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，GMP是行業(yè)規(guī)范
最新試題
質(zhì)量管理是通過(guò)多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動(dòng)，下面哪種方式不是（）。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi)，在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo)，其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)（）。
全面質(zhì)量管理對(duì)保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是（）。
在輸血質(zhì)量管理方面，產(chǎn)品質(zhì)量的含義指（）。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面，下面哪項(xiàng)不是（）。
描述質(zhì)量管理體系過(guò)程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開(kāi)展的文件是（）。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容，但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中一級(jí)為（）。
下列哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的（）。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)（）。