A.抽樣檢驗(yàn)
B.外觀檢驗(yàn)
C.破壞性檢驗(yàn)
D.全數(shù)檢驗(yàn)
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A.檢驗(yàn)計(jì)劃和理性
B.文件完整性
C.特性完整性
D.方法適用性
A.產(chǎn)品質(zhì)量特性
B.產(chǎn)品物理特性
C.產(chǎn)品的功能特性
D.以上都不是
A.不穩(wěn)定的設(shè)備
B.不穩(wěn)定的物料
C.不穩(wěn)定的人員
D.以上都是
A.設(shè)備改造
B.治具優(yōu)化
C.減少動(dòng)作時(shí)間
D.增加員工工資
A.做什么
B.如何做
C.誰去做
D.什么時(shí)候做
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()