A.違章指揮
B.違反管理規(guī)定
C.違章作業(yè)
D.違反勞動(dòng)紀(jì)律
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A.生產(chǎn)線平衡效率
B.平衡損失時(shí)間
C.移動(dòng)損失時(shí)間
D.庫存周轉(zhuǎn)率
A.降低庫存
B.提高生產(chǎn)力
C.增加檢驗(yàn)工位
D.改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
A.把關(guān)
B.預(yù)防
C.改進(jìn)
D.報(bào)告
A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性
A.設(shè)備
B.環(huán)境
C.安全
D.物料
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
變更的分類有（）
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。