A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問(wèn)題比較復(fù)雜一個(gè)人無(wú)法解決時(shí)
C.只要有問(wèn)題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
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A.D0是處理顧客方面的成品
B.D3是處理顧客方面的成品
C.D0是處理內(nèi)部半制品的
D.以上都不是
A.柏拉圖
B.控制圖
C.魚骨圖
D.5WHY
A.設(shè)計(jì)
B.愿望
C.現(xiàn)實(shí)
D.理論
A.D0
B.D3
C.D5
D.D6
A.需要一名領(lǐng)導(dǎo)參加
B.與解決問(wèn)題相關(guān)的人員參與
C.任何人都可以參加
D.需要一名團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)
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最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
質(zhì)量事故的劃分為()
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?