A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00,級別V級,過程能力嚴重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時可停工整頓
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A.連續(xù)25個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國際認可的最新標準得到校正,確保設(shè)備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號,這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個樣品
D.操作者分別以隨機的順序測量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測量結(jié)果
A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
A.針對試驗制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗過程的每個過程,了解缺陷判定的標準
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對選出的產(chǎn)品進行鑒定,以作為試驗的標準記錄,此結(jié)果不能讓操作者知道,以免影響結(jié)果
C.檢驗的樣品順序是按順序排列,操作者可識別出樣品的編號
D.在樣品的隱蔽處編號,避免操作者知道樣品的編號,以免試驗出現(xiàn)偏差
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
質(zhì)量事故的劃分為()
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()