原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。