A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
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A.熟練操作電腦
B.會(huì)電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測(cè)室檢測(cè)結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對(duì)品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
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最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()