在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列情況需要提出復驗的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

質(zhì)量事故的劃分為（）