藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

膠囊藥粉的編號為J。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）