關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。