A.家族性生長激素缺乏性侏儒癥為常染色體顯性遺傳 B.GH-IGF軸激素或受體基因突變,表現(xiàn)為復(fù)合性垂體激素缺乏 C.許多在以往診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥患者是由于下丘腦病變引起的 D.轉(zhuǎn)錄因子突變,常表現(xiàn)為單一性生長激素缺乏或生長激素不敏感癥 E.在特發(fā)性垂體性侏儒癥部分呈家族性,表明與遺傳有關(guān)
A.按病變部位分為垂體性和下丘腦性 B.流行病學(xué)顯示,無明顯性別差異 C.主要是生長激素缺乏 D.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性 E.發(fā)病于嬰兒期或兒童期
A.發(fā)生于成人的腺垂體功能減退者,主要表現(xiàn)為各靶腺的功能減退 B.引起垂體性侏儒癥時(shí),腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一的生長激素的缺乏 C.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一激素的缺乏 D.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為垂體激素的全面缺乏 E.發(fā)生于發(fā)育前的腺垂體功能減退為兒童腺垂體功能減退,表現(xiàn)為侏儒癥