我國法律規(guī)定的易制毒化學品分類為三類，（）藥品屬于第一類。

存放易制毒的實驗室?guī)旆抗芾韱T上崗證由（）頒發(fā)。

出現(xiàn)到貨及使用質量問題各工廠實驗室（）將《藥品不合格確認及分析報告》發(fā)至供應商處并通知供應商不合格的具體內容，供應商需在3個工作日內《藥品不合格確認及分析報告》返回至采購管理部。

燃燒劑和易燃劑、還原劑和氧化劑不應放在一起保存。

藥品MSDS文件中涉及的內容是（）。

強腐蝕性液體藥品需放置在藥品柜最下層（如濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸等），下層不能滿足可以放中層，放置藥品區(qū)域鋪有沙子或防護墊，放置平穩(wěn)，附近有消防沙或防火毯等消防器具。

亞鐵氰化鉀和1-萘胺可以同柜存放。

（）負責建立標準物質檔案、粘貼標識、維護標準物質的庫房貯存環(huán)境。

庫房內的藥品根據藥品的使用狀態(tài)，將藥品分為（）類。

藥品、耗材、備件供應商評價主要包括（）。