A.左旋多巴
B.特非那定
C.環(huán)磷酰胺
D.卡比多巴
E.氟他胺
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A.抗酸藥中和胃酸
B.甘露醇的脫水利尿作用
C.右旋糖酐的擴(kuò)充血容量作用
D.硫酸鎂的導(dǎo)瀉作用
E.氫氯噻嗪的利尿作用
A.對(duì)受體無(wú)親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B.細(xì)胞外液的過(guò)程
C.血液循環(huán)的過(guò)程
D.胃腸道的過(guò)程
E.作用部位的過(guò)程
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()