A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過(guò)有效期的
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
A.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
A.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理
B.中藥與西藥分類(lèi)管理
C.原料藥與制劑分類(lèi)管理
D.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類(lèi)管理
A.可在市場(chǎng)銷(xiāo)售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷(xiāo)售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。