A.兒童期起病者多有陽(yáng)性家族史
B.常染色體顯性遺傳的家族成員中,肌張力障礙的表現(xiàn)形式多種多樣
C.肌張力障礙多自上肢開(kāi)始
D.通常起病年齡越早則病情越重,越易累及全身的多個(gè)部位
E.起病之初即累及全身多個(gè)部位
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A.舞蹈樣癥狀
B.肌力減退
C.肌張力減低
D.行為異常
E.強(qiáng)迫觀(guān)念
A.皮質(zhì)基底核變性(CBD.
B.多系統(tǒng)萎縮(MSA.
C.路易體癡呆(DLB.
D.進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)
E.繼發(fā)性帕金森綜合征
A.自主神經(jīng)功能障礙
B.早期跌倒
C.單側(cè)肌張力增高
D.下視不能
E.行走不穩(wěn)
A.靜止性震顫
B.雙眼向下凝視麻痹
C.肌強(qiáng)直
D.行動(dòng)遲緩
E.姿勢(shì)反射消失
A.24h尿銅檢測(cè)
B.血清銅藍(lán)蛋白檢測(cè)
C.ATP7B基因檢測(cè)
D.肝B型超聲
E.肝MRI
最新試題
原發(fā)性肌張力障礙的遺傳方式可以為()
Wilson病如未經(jīng)治療,最終會(huì)損害什么器官()
MAO-B抑制劑的不良反應(yīng)中少見(jiàn)()
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常伴有認(rèn)知損害的帕金森綜合征包括()
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Wilson病中過(guò)量的銅主要沉積在以下部位,除了()
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