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A.在肝細胞中，銅與α2球蛋白牢固結合而成，具有氧化酶活性，呈深藍色故名
B.正常人CP值為0.26～0.36g/L，Wilson病患者顯著降低，甚至為零
C.血清CP降低是診斷Wilson病的重要依據(jù)，且其降低情況與病情、病程、及驅(qū)銅效果密切相關
D.血清CP含量與血清氧化酶活性強弱成正比，測定銅氧化酶活性可間接反映血清CP含量
E.血清CP降低還可見于腎病綜合征、慢活肝、某些吸收不良綜合征、蛋白熱量不足性營養(yǎng)不良等

A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳，故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14～21，很可能編碼一種與金屬轉(zhuǎn)運有關的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍蛋白（CP）明顯減少，而肝內(nèi)前銅藍蛋白正常，所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結合蛋白結合，過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病