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A.X性連鎖隱性遺傳
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C.遠(yuǎn)端肢體無力
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E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
最新試題
周期性癱瘓包括下面哪幾個(gè)類型()
對(duì)于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
重癥肌無力的治療方法主要有()
胸腺切除手術(shù)治療,適用于()
下列哪些疾病屬炎性肌?。ǎ?/p>
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
DMD的診斷依據(jù)是()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()