女孩，10歲，身高105cm，小學(xué)四年級(jí)，學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳，出生時(shí)手足背腫，體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)乳房未發(fā)育，乳頭間距寬，外生殖器呈嬰兒型，未有過(guò)月經(jīng)，無(wú)其他第二性征，初步診斷為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征。治療的目的是以下哪項(xiàng)：（）

下丘腦腫瘤常有（）

該患兒最可能的診斷為（）

1歲女?huà)?，可?jiàn)胸骨串珠，膈肋溝、手鐲有腳鐲，前囟為1.5cm×1.5cm，血鈣為2.25mmol/L，血磷1.0mmol/L，X線(xiàn)可見(jiàn)干骺端呈杯口改變，臨時(shí)鈣化帶消失，初步診斷為：（）

川崎病常見(jiàn)的嚴(yán)重病變?yōu)椋ǎ?/p>

患維生素D缺乏性佝僂的9~10個(gè)月嬰兒多見(jiàn)的骨骼改變是：（）

腎炎性腎病與單純性腎病相比最主要的特點(diǎn)是：（）

男孩，7歲，常于夜間突發(fā)下肢疼痛，局部無(wú)紅腫、發(fā)熱。白天很少有類(lèi)似情況：（）

8個(gè)月嬰兒，混合喂養(yǎng)，未添加輔食，近2個(gè)月來(lái)面色蒼白明顯，厭食、欠活潑，心、肺未見(jiàn)異常，肝肋下2cm，血紅蛋白90g/L，紅細(xì)胞數(shù)3×1012/L，白細(xì)胞數(shù)7.5×109/L，中性粒細(xì)胞數(shù)0.40，淋巴細(xì)胞0.58，單核細(xì)胞0.002，以下化驗(yàn)結(jié)果提示其患缺鐵性貧血，但不包括：（）

男孩，2歲半，系瑞氏綜合征，病程3~4天。為了明確診斷進(jìn)行肝穿刺送病理切片，光鏡下其主特征改變?yōu)椋海ǎ?/p>