A.X連鎖隱性遺傳病
B.男女一方患嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳病
C.男女雙方均患嚴(yán)重的常染色體隱性遺傳病
D.男女一方患嚴(yán)重的多基因遺傳病
E.三代以內(nèi)旁系血親
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A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X連鎖隱性遺傳病
D.多基因遺傳病
E.多基因病
A.1：10000
B.1：100000
C.1：1000
D.1：500
E.1：50
A.孕婦本人的基本情況
B.不良孕產(chǎn)史
C.內(nèi)外科合并癥
D.產(chǎn)科并發(fā)癥
E.社會(huì)因素
A.高危妊娠檢出率
B.高危妊娠隨診率
C.高危妊娠住院分娩率
D.降低孕產(chǎn)婦死亡率
E.降低圍產(chǎn)兒死亡率
A.產(chǎn)婦出院3日內(nèi)
B.產(chǎn)婦出院一周內(nèi)
C.產(chǎn)后14日
D.產(chǎn)后28日
E.產(chǎn)后42天
最新試題
如應(yīng)用藥物效果不顯著，患者仍出血較多，下列哪些操作不可行（）
初步的診斷應(yīng)該包括（）
患者相關(guān)輔助檢查結(jié)果已回。血常規(guī)：WBC：8.7×109/L，N：76%，HGB：90glL，Plt：210×109/L。尿常規(guī)及沉渣鏡檢：尿比重1.010，尿蛋白3+，鏡檢見白細(xì)胞管型、紅細(xì)胞管型。腎功能：Cr：116μnol／L。肝功能：ALB：27g/L。雙腎B超示：雙側(cè)腎臟略縮小，表面不規(guī)則。根據(jù)現(xiàn)有臨床資料，最支持的診斷為（）
查體發(fā)現(xiàn)子宮軟，輪廓不清，可采取的處理方法有（）
該患目前診斷為產(chǎn)后出血，最可能的原因?yàn)椋ǎ?/p>
為進(jìn)一步明確診斷，評(píng)估病情，應(yīng)進(jìn)行的輔助檢查不包括（）
該例可能的診斷是（）
積極治療24小時(shí)，孕婦情況無明顯好轉(zhuǎn)，對(duì)孕婦下一步處理適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
患者進(jìn)一步檢查結(jié)果示染色體核型為45，XO，右腎缺如，該患者最終的診斷應(yīng)為（）
孕婦可能的診斷是（）