A.補充大量蛋白質(zhì)飲食
B.大劑量利尿藥
C.口服抑制腸菌的抗生素
D.堿性液灌腸
E.快速放腹腔積液
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A.多為輕、中度
B.抑郁、焦慮也會引起
C.治療藥物過量不會引起
D.肌松藥有一定的療效
E.一般呈短暫發(fā)作,很少持續(xù)
A.共濟失調(diào)伴維生素E缺乏癥(AVED.的治療為口服維生素E600~2400mg/d
B.乙酰唑胺可用于治療脊髓小腦共濟失調(diào)(SCA.6和發(fā)作性共濟失調(diào)
C.口服輔酶Q10300~3000mg/d可穩(wěn)定共濟失調(diào)伴輔酶Q10缺乏患者的病情
D.遺傳性共濟失調(diào)只能對癥治療
E.發(fā)病前診斷SCA及早期治療能延遲發(fā)病時間
A.EA2常伴肌纖維顫搐
B.EA1的共濟失調(diào)發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時,EA2則持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天
C.EA7的發(fā)作隨年齡增長而加重,發(fā)作間期多無陽性體征
D.首選治療是乙酰唑胺,可選用4-氨基吡啶
E.EA2、家族性偏癱性偏頭痛與脊髓小腦共濟失調(diào)(SCA.6是等位基因疾病
A.我國最常見的SCA是SCA3
B.DRPLA在日本和北美多見,而在中國和歐洲罕見
C.近50%的共濟失調(diào)是散發(fā)的
D.SCA1在意大利較多,而在古巴最常見的是SCA2
E.某些隔離地區(qū)的高患病率可能是奠基者效應的結(jié)果
A.同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)
B.不同的基因臨床表型不同
C.表型大致相同但基因位點不同
D.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由基因決定的
E.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由臨床表型決定的
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最新試題
提問:應盡快完成的檢查包括()
治療上最有效的方法()
提問:此患者脊髓損害定位在()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
以上表現(xiàn)應進行的治療是()
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
應進一步做的檢查是()
此患者若行下列輔助檢查,除哪一項外,其余均很可能出現(xiàn)異常()